Chikungunya IgG/IgM-Antikörper-Testkit (immunchromatographischer Assay)
Verwendungszweck
Das Produkt eignet sich für das qualitative klinische Screening von Serum-/Plasma-/Vollblutproben zum Nachweis von Antikörpern gegen Chikungunya.Es handelt sich um einen einfachen, schnellen und nicht instrumentellen Test zur Diagnose der durch CHIKV verursachten Chikungunya-Krankheit.
Testprinzip
Bei diesem Produkt handelt es sich um einen Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay.Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpad, das rekombinantes Chikungunya-Antigen enthält, konjugiert mit kolloidalem Gold und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten;2) ein Nitrozellulosemembranstreifen, der zwei Testbanden (M- und G-Banden) und eine Kontrollbande (C-Bande) enthält.
Hauptinhalte
Die mitgelieferten Komponenten sind in der Tabelle aufgeführt.
| Materialien zur Verfügung gestellt | Menge (1 Test/Kit) | Menge (5 Tests/Kit) | Menge (25 Tests/Kit) |
| Testgerät | 1 Test | 5 Tests | 25 Tests |
| Puffer | 1 Flasche | 5 Flaschen | 15/2 Flaschen |
| Tropfer | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
| Einweg-Lanzette | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
| Probentransporttasche | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
| Gebrauchsanweisung | 1 Stück | 1 Stück | 1 Stück |
| Konformitätsbescheinigung | 1 Stück | 1 Stück | 1 Stück |
Betriebsablauf
1. Entfernen Sie ein Extraktionsröhrchen aus dem Kit und eine Testbox aus dem Folienbeutel, indem Sie die Kerbe aufreißen.Öffnen Sie den Folienbeutel der Inspektionskarte, nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie horizontal auf den Tisch.
2. Übertragen Sie mit einer Einwegpipette 4 μl Serum/ (oder Plasma)/ (oder Vollblut) in die Probenvertiefung der Testkassette.
3. Öffnen Sie das Pufferrohr.Geben Sie 3 Tropfen (ca. 80 μl) Verdünnungsmittel in die Probenvertiefung.
4. Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab.Ergebnisse nach 10 Minuten sind ungültig.
Weitere Informationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung.
Ergebnisinterpretation
Negatives Ergebnis
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Erkennungslinien G und M nicht sichtbar sind.
Positives Ergebnis
1. Sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie M erscheinen = der Chikungunya-IgM-Antikörper wird nachgewiesen und das Ergebnis ist positiv für den IgM-Antikörper.
2. Sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie G erscheinen = der Chikungunya-IgG-Antikörper wird nachgewiesen und das Ergebnis ist positiv für den IgG-Antikörper.
3. Sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinien G und M erscheinen = die Chikungunya-IgG- und IgM-Antikörper werden nachgewiesen und das Ergebnis ist sowohl für IgG- als auch für IgM-Antikörper positiv.
Ungültiges Ergebnis
Die Qualitätskontrolllinie C kann nicht beobachtet werden. Die Ergebnisse sind ungültig, unabhängig davon, ob eine Testlinie angezeigt wird, und der Test sollte wiederholt werden.
Bestellinformationen
| Produktname | Katze.NEIN | Größe | Probe | Haltbarkeit | Trans.& Sto.Temp. |
| Chikungunya IgG/IgM-Antikörper-Testkit (Immunchromatographischer Assay) | B017C-01 B017C-05 B017C-25 | 1Test/Kit 5 Tests/Kit 25 Tests/Kit | Serum/Plasma /Vollblut | 18 Monate | 2-30℃/36-86℉ |
