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Candida albicans & Trichomonas Combo Schnelltestkit (immunchromatographischer Test)

Kurze Beschreibung:

Probe Vaginalsekretabstrich Format Kassette
Empfindlichkeit für Candida albicans 98,14 % für Trichomonas 96,28 % Spezifität für Candida albicans 98,35 % für Trichomonas 98,64 %
Trans.& Sto.Temp. 2-30℃ / 36-86℉ Testzeit 15 Minuten
Spezifikation 1 Test/Kit;5 Tests/Kit;25 Tests/Kit

Produktdetail

Produkt Tags

Verwendungszweck
Das Candida albicans & Trichomonas Combo-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay) eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Candida albicans und Trichomonas vaginalis in Vaginalsekretabstrichproben von Frauen über 18 Jahren und dient der Hilfsdiagnose einer Candida albicans- und Trichomonas-Infektion.

Testprinzip
Das Candida albicans & Trichomonas Combo-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay.Es hat zwei Ergebnisse Windows.Links für Candida albicans.Rechts ist das Ergebnisfenster von Trichomonas.

Hauptinhalte

Die mitgelieferten Komponenten sind in der Tabelle aufgeführt.

Komponente REF/REF B015C-01 B015C-05 B015C-25
Testkassette 1 Test 5 Tests 25 Tests
Puffer 1 Flasche 5 Flaschen 25 Flaschen
Tropfer 1 Stück 5 Stk 25 Stk
Tupfer 1 Stück 5 Stk 25 Stk
Probentransporttasche 1 Stück 5 Stk 25 Stk
Gebrauchsanweisung 1 Stück 1 Stück 1 Stück
Konformitätsbescheinigung 1 Stück 1 Stück 1 Stück

Betriebsablauf

Schritt 1: Probenahme
Führen Sie den Tupfer in die Innenseite der Vagina ein und drehen Sie ihn 20 Sekunden lang.Ziehen Sie den Tupfer vorsichtig heraus.
*Stecken Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen, wenn der Test sofort durchgeführt werden kann.Wenn eine sofortige Testung nicht möglich ist, sollten die Patientenproben zur Lagerung oder zum Transport in ein trockenes Transportröhrchen gegeben werden.Die Tupfer können 24 Stunden bei Raumtemperatur (15–30 °C), 1 Woche bei 4 °C oder maximal 6 Monate bei -20 °C gelagert werden.Alle Proben sollten vor dem Testen eine Raumtemperatur von 15–30 °C erreichen.

Schritt 2: Testen
1. Entfernen Sie die Folie des Pufferschlauchs.
2. Nehmen Sie den Tupfer aus der Verpackung, um den Test durchzuführen.Führen Sie nach der Entnahme der Tupferprobe den Tupfer in das Pufferröhrchen ein und tauchen Sie den Tupfer mindestens 15 Sekunden lang auf und ab in die Flüssigkeit. Halten Sie dann den Tupfer gegen den Boden des Röhrchens und drehen Sie ihn fünfmal. Achten Sie darauf, dass Sie dies nicht tun Spritzen Sie den Inhalt aus der Tube.
3. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren.Werfen Sie den Tupfer in den Beutel für biologisch gefährliche Abfälle.Drücken Sie die Düsenkappe fest auf das Pufferröhrchen mit der verarbeiteten Probe.Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens schwenken oder schnippen.
4. Reißen Sie den Folienbeutel ab, nehmen Sie die Testkassette heraus und legen Sie sie auf eine saubere und ebene Fläche.Drücken Sie das Röhrchen vorsichtig zusammen und geben Sie zwei oder drei Tropfen der verarbeiteten Probe (ca. 100 µL) in die Probenvertiefung.Fangen Sie an zu zählen.

Schritt 3: Lesen
15 Minuten später lesen Sie die Ergebnisse visuell ab.(Hinweis: Lesen Sie die Ergebnisse NICHT nach 20 Minuten ab!)

Ergebnisinterpretation

Ergebnisinterpretation1
Ergebnisinterpretation2

1. Negatives Ergebnis
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Nachweislinien G und M nicht sichtbar sind, bedeutet dies, dass kein Brucella-Antikörper nachgewiesen wird.

2. Positives Ergebnis
2.1 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie M erscheinen, bedeutet dies, dass der Brucella-IgM-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis positiv für den IgM-Antikörper ist.
2.2 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie G erscheinen, bedeutet dies, dass der Brucella-IgG-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis positiv für den IgG-Antikörper ist.
2.3 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinien G und M erscheinen, bedeutet dies, dass die Brucella-IgG- und IgM-Antikörper nachgewiesen wurden und das Ergebnis sowohl für IgG- als auch für IgM-Antikörper positiv ist.

3. Ungültiges Ergebnis
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht beobachtet werden kann, sind die Ergebnisse ungültig, unabhängig davon, ob eine Testlinie angezeigt wird, und der Test sollte wiederholt werden.

Bestellinformationen

Produktname Katze.NEIN Größe Probe Haltbarkeit Trans.& Sto.Temp.
Candida albicans & Trichomonas Combo Schnelltestkit (immunchromatographischer Test) B015C-001 1Test/Kit Vaginalsekretabstrich 18 Monate 2-30℃ / 36-86℉
B015C-05 5 Tests/Kit
B015C-25 25 Tests/Kit

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