Verwendungszweck
Das Brucella IgG/IgM-Antikörper-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay) eignet sich für das qualitative klinische Screening von Serum-/Plasma-/Vollblutproben zum Nachweis von Antikörpern gegen Brucella.Es soll als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Brucella-Infektion eingesetzt werden.
Testprinzip
Das Brucella IgG/IgM-Antikörper-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay) ist ein Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay.Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpad, das rekombinantes Brucella-Antigen, konjugiert mit kolloidalem Gold und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten enthält, 2) einem Nitrozellulosemembranstreifen mit zwei Testbanden (M- und G-Bande) und einer Kontrollbande (C-Bande). ).Die M-Bande ist mit monoklonalem Anti-Human-IgM zum Nachweis von Anti-Brucella-IgM vorbeschichtet, die G-Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von Anti-Brucella-IgG vorbeschichtet und die C-Bande ist mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG vorbeschichtet .Bei ausreichendem Prüfkörpervolumen.
Komponente REF/REF | B014C-01 | B014C-05 | B014C-001-25 |
Testkassette | 1 Test | 5 Tests | 25 Tests |
Puffer | 1 Flasche | 5 Flaschen | 25 Flaschen |
Tropfer | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Einweg-Lanzette | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Probentransporttasche | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Gebrauchsanweisung | 1 Stück | 1 Stück | 1 Stück |
Konformitätsbescheinigung | 1 Stück | 1 Stück | 1 Stück |
Schritt 1: Probenahme
Sammeln Sie menschliches Serum/Plasma/Vollblut ordnungsgemäß.
Schritt 2: Testen
1. Entfernen Sie ein Extraktionsröhrchen aus dem Kit und eine Testbox aus dem Folienbeutel, indem Sie die Kerbe aufreißen.Legen Sie es auf die horizontale Ebene.
2. Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Inspektionskarte.Nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie horizontal auf einen Tisch.
3. Öffnen Sie das Pufferrohr, indem Sie die Oberseite abdrehen.Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 μl) Verdünnungsmittel in die runde Vertiefung mit dem Testverdünnungsmittel.Fangen Sie an zu zählen.
Schritt 3: Lesen
15 Minuten später lesen Sie die Ergebnisse visuell ab.(Hinweis: tunNICHTLesen Sie die Ergebnisse nach 20 Minuten!)
1. Negatives Ergebnis
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Erkennungslinien G und M es tun
nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass kein Brucella-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis ist
Negativ.
2. Positives Ergebnis
2.1 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie M erscheinen, bedeutet dies
dass der Brucella-IgM-Antikörper nachgewiesen wird und das Ergebnis positiv ist
IgM-Antikörper.
2.2 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Erkennungslinie G erscheinen, bedeutet dies
dass der Brucella-IgG-Antikörper nachgewiesen wird und das Ergebnis positiv ist
IgG-Antikörper.
2.3 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinien G und M erscheinen,
Dies bedeutet, dass die Brucella-IgG- und IgM-Antikörper nachgewiesen werden, und das Ergebnis
ist sowohl für IgG- als auch für IgM-Antikörper positiv.
3. Ungültiges Ergebnis
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht beobachtet werden kann, sind die Ergebnisse ungültig
Unabhängig davon, ob eine Testlinie angezeigt wird, sollte der Test wiederholt werden.
Produktname | Katze.NEIN | Größe | Probe | Haltbarkeit | Trans.& Sto.Temp. |
Brucella IgG/IgM-Antikörper-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay) | B014C-001 | 1Test/Kit | WSerum/Plasma/Vollblut | 18 Monate | 2-30℃ / 36-86℉ |
B014C-05 | 5 Tests/Kit | ||||
B014C-25 | 25 Tests/Kit |