Verwendungszweck
Das Typhus-IgG/IgM-Antikörper-Testkit (immunchromatographischer Assay) verwendet die kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis des Antikörpers des Typhus-Bazillus (Lipopolysaccharid-Antigen und Außenmembranprotein-Antigen) in menschlichem Serum/Plasma, was für die frühe Hilfsdiagnose einer Typhus-Infektion geeignet ist .
Testprinzip
Das Typhus-IgG/IgM-Antikörpertestkit (immunchromatographischer Assay) ist ein Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay.Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpad, das rekombinantes S. typhus H-Antigen und O-Antigen konjugiert mit kolloidalem Gold (Typhus-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten enthält, 2) einem Nitrozellulosemembranstreifen mit zwei Testbanden (IgG). und IgM-Banden) und eine Kontrollbande (C-Bande).Die IgM-Bande ist zum Nachweis von IgM-Anti-S mit monoklonalem Anti-Human-IgM vorbeschichtet.typhi, die IgG-Bande ist mit Reagenzien zum Nachweis von IgG-Anti-S.typhi vorbeschichtet, und die C-Bande ist mit Ziege-Anti-Kaninchen-IgG vorbeschichtet.
Materialien / bereitgestellt | Menge (1 Test/Kit)
| Menge (5 Tests/Kit)
| Menge (25 Tests/Kit)
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Testgerät | 1 Test | 5 Tests | 25 Tests |
Puffer | 1 Flasche | 5 Flaschen | 25/2 Flaschen |
Tropfer | 1 Stück | 5 Stück | 25 Stück |
Probentransporttasche | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Einweg-Lanzette | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Gebrauchsanweisung | 1 Stück | 1 Stück | 1 Stück |
Konformitätsbescheinigung | 1 Stück | 1 Stück | 1 Stück |
Sammeln Sie menschliches Serum/Plasma/Vollblut ordnungsgemäß.
1. Entfernen Sie ein Extraktionsröhrchen aus dem Kit und eine Testbox aus dem Folienbeutel, indem Sie die Kerbe aufreißen.Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Inspektionskarte.Nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie horizontal auf einen Tisch.
2. Übertragen Sie mit einer Einwegpipette 4 μl Serum (oder Plasma) oder 4 μl Vollblut in die Probenvertiefung der Testkassette.
3.Öffnen Sie das Pufferrohr, indem Sie die Oberseite abdrehen.Geben Sie 3 Tropfen (ca. 80 μl) Testverdünnungsmittel in die runde Testverdünnungsvertiefung.Fangen Sie an zu zählen.
Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab.Ergebnisse nach 20 Minuten sind ungültig.
Negatives Ergebnis
Es erscheint nur die Qualitätskontrolllinie C und die Nachweislinien G und M werden nicht angezeigt. Dies bedeutet, dass kein Typhus-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist.
Positives Ergebnis
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie M erscheinen, wird der Typhus-IgM-Antikörper nachgewiesen und das Ergebnis ist positiv für den IgM-Antikörper.
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie G erscheinen, wird der Typhus-IgG-Antikörper nachgewiesen und das Ergebnis ist positiv für den IgG-Antikörper.
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinien G und M erscheinen, werden Typhus-IgG- und IgM-Antikörper nachgewiesen und das Ergebnis ist sowohl für IgG- als auch für IgM-Antikörper positiv.
Ungültiges Ergebnis
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht beobachtet werden kann, sind die Ergebnisse ungültig
Unabhängig davon, ob eine Testlinie angezeigt wird, sollte der Test wiederholt werden.
Produktname | Katze.NEIN | Größe | Probe | Haltbarkeit | Trans.& Sto.Temp. |
Typhus IgG/IgM-Antikörper-Testkit (immunchromatographischer Assay) | B023C-01 | 1Test/Kit | Serum/Plasma/Vollblut | 18 Monate | 2-30℃ / 36-86℉ |
B023C-05 | 5 Tests/Kit | ||||
B023C-25 | 25 Tests/Kit |