Schnelltestkits für das Monkeypox-Virus

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Allgemeine Informationen

Das First-in-Class- und Best-in-Class-Portfolio von Bioantikörpern ist darauf ausgelegt, durch die Entwicklung von mono- und bispezifischen Proteintherapeutika, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten und Makrophagen-stimulierenden Wirkstoffen für Patienten weltweit einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken.

Geschichte

Die bahnbrechende Entdeckung der Technologie monoklonaler Antikörper (mAb) durch Kohler und Milstein im Jahr 1975 eröffnete die Möglichkeit, Antikörper als eine Klasse von Therapeutika zu entwickeln (Kohler & Milstein, 1975).Monoklonale Antikörper (mAbs) sind eine der am häufigsten verwendeten Arzneimittelplattformen für Infektionskrankheiten oder Krebstherapeutika, da sie selektiv Krankheitserreger, infektiöse Zellen, Krebszellen und sogar Immunzellen angreifen.Auf diese Weise vermitteln sie die Eliminierung von Zielmolekülen und -zellen mit weniger Nebenwirkungen als andere Therapiemodalitäten.Insbesondere krebstherapeutische mAbs können Zelloberflächenproteine ​​auf Zielzellen erkennen und die Zielzellen dann durch mehrere Mechanismen abtöten.
Durch die Humanisierung wird die Immunogenität eines therapeutischen Antikörpers beim Menschen erheblich verringert, wodurch eine chronische Verabreichung möglich wird.Solche Fortschritte in der Antikörpertechnologie haben im letzten Jahrzehnt zu einem explosionsartigen Anstieg der Entwicklung therapeutischer mAbs geführt.Eine Reihe von Antikörperderivaten, zu denen Fc-Fusionsproteine, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), Immunzytokine (Antikörper-Zytokin-Fusionen) und Antikörper-Enzym-Fusionen gehören, werden ebenfalls entwickelt und als neue Behandlung kommerzialisiert.

Arzneimittelwirkungen

Für Patienten bedeuten neue zielgerichtete Medikamente weniger Nebenwirkungen, weniger Krankenhausaufenthalte, eine verbesserte Lebensqualität, eine höhere Produktivität und vor allem ein längeres Leben.Aber die Entwicklung von Medikamenten ist ein langer und komplexer Prozess.

Referenz

Kohler G, Milstein C. Kontinuierliche Kulturen fusionierter Zellen, die Antikörper mit vordefinierter Spezifität absondern.Natur.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Der Markt für therapeutische monoklonale Antikörper.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate als neuartige Chemotherapeutika gegen Krebs.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Veröffentlicht am 14. Juli 2015. Verfügbar unter https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Zugriff im Juli 2020.
Reichert, JM und Valge-Archer, VE (2007).Entwicklungstrends für monoklonale Antikörper-Krebstherapeutika.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Konstruierte Antikörper-Fc-Varianten mit verbesserter Effektorfunktion.PNAS 103, 4005–4010.

Das Affenpockenvirus ist ein Filovirus, das eine hochansteckende Krankheit namens Affenpocken verursacht.Es kommt in einer Reihe afrikanischer Länder vor, wurde jedoch auch in den Vereinigten Staaten und anderen europäischen Ländern gemeldet.

Zu den Symptomen von Affenpocken gehören Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, geschwollene Lymphknoten, Übelkeit und Erbrechen.Der Ausschlag beginnt im Gesicht und breitet sich über den Körper bis zu den Armen und Beinen aus, wobei er normalerweise nach etwa drei Wochen abklingt.

Es ist wichtig zu beachten, dass diese Krankheit kein tierisches Reservoir hat;In allen Fällen handelte es sich um Kontakte von Mensch zu Mensch.