Verwendungszweck
Dieses Produkt eignet sich für das qualitative klinische Screening von Serum-/Plasma-/Vollblutproben zum Nachweis von Antikörpern gegen Lyme-Borreliose.Es handelt sich um einen einfachen, schnellen und nicht instrumentellen Test.
Testprinzip
Hierbei handelt es sich um einen Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay.Die Testkassette besteht aus: 1) einem burgunderfarbenen Konjugatpad, das rekombinantes Antigen enthält, das mit kolloidalem Gold und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten konjugiert ist, 2) einem Nitrozellulosemembranstreifen mit zwei Testbanden (M- und G-Bande) und einer Kontrollbande (C-Bande). ).
Materialien / bereitgestellt; | Menge (1 Test/Kit) | Menge (5 Tests/Kit) | Menge (25 Tests/Kit) |
Testgerät | 1 Test | 5 Tests | 25 Tests |
Puffer | 1 Flasche | 5 Flaschen | 25/2 Flaschen |
Tropfer | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Probentransporttasche | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Einweg-Lanzette | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Gebrauchsanweisung | 1 Stück | 1 Stück | 1 Stück |
Konformitätsbescheinigung | 1 Stück | 1 Stück | 1 Stück |
Sammeln Sie menschliches Serum/Plasma/Vollblut ordnungsgemäß.
(1) Entfernen Sie ein Extraktionsröhrchen aus dem Kit und eine Testbox aus dem Folienbeutel, indem Sie die Kerbe aufreißen.Legen Sie sie auf die horizontale Ebene.Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Inspektionskarte.Nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie horizontal auf einen Tisch.
(2) Verwenden Sie eine Einwegpipette und übertragen Sie 4 μl Serum (oder Plasma) oder 4 μl Vollblut in die Probenvertiefung der Testkassette.
(3) Öffnen Sie die Aderhülle, indem Sie die Oberseite abdrehen.Geben Sie 3 Tropfen (ca. 80 μl) Testverdünnungsmittel in die runde Testverdünnungsvertiefung.Sart zählen.
Lesen Sie das Ergebnis nach 10–15 Minuten ab.Ergebnisse nach 20 Minuten sind ungültig.
Negatives Ergebnis
Es erscheint nur die Qualitätskontrolllinie C und die Nachweislinien G und M werden nicht angezeigt. Dies bedeutet, dass kein Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist.
Positives Ergebnis
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie M erscheinen, wurde der Lyme-Borreliose-IgM-Antikörper nachgewiesen und das Ergebnis ist positiv für den IgM-Antikörper.
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie G erscheinen, wird der Lyme-Borreliose-Antikörper nachgewiesen und das Ergebnis ist positiv für den IgG-Antikörper.
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinien G und M erscheinen, werden IgG- und IgM-Antikörper gegen Lyme-Borreliose nachgewiesen und das Ergebnis ist sowohl für IgG- als auch für IgM-Antikörper positiv.
Ungültiges Ergebnis
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht beobachtet werden kann, sind die Ergebnisse ungültig, unabhängig davon, ob eine Testlinie angezeigt wird, und der Test sollte wiederholt werden.
Produktname | Katze.NEIN | Größe | Probe | Haltbarkeit | Trans.& Sto.Temp. |
Lyme-Borreliose-IgG/IgM-Schnelltestkit (immunchromatographischer Test) | B026CH-01 | 1Test/Kit | S/P/WB | 18 Monate | 2-30℃ / 36-86℉ |
B026CH-05 | 5 Tests/Kit | ||||
B026CH-25 | 25 Tests/Kit |