Verwendungszweck:
Das S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay) ist ein schneller In-vitro-Lateral-Flow-Test, auch bekannt als lateraler immunchromatographischer Assay, der für den qualitativen Nachweis von S. Typhi- und Paratyphi-Antigenen in Stuhlproben von bestimmt ist Patienten.Die Ergebnisse des S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen-Schnelltestkits sollten in Verbindung mit der klinischen Beurteilung des Patienten und anderen diagnostischen Methoden interpretiert werden.
Testprinzipien:
Das S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay.Es verfügt über drei vorbeschichtete Linien, die S. Typhi-Testlinie „T1“, die Paratyphi-Testlinie „T2“ und die Kontrolllinie „C“ auf der Nitrozellulosemembran.Monoklonaler Maus-Anti-S.Typhi- und Anti-Paratyphi-Antikörper sind auf den Testlinienbereich und Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper auf den Kontrollbereich aufgetragen. Wenn die Probe verarbeitet und in die Probenvertiefung gegeben wird, interagieren S. Typhi/Paratyphi-Antigene in der Probe mit Das mit S. Typhi/Paratyphi-Antikörpern markierte Konjugat bildet Antigen-Antikörper-Farbpartikelkomplexe.Die Komplexe wandern durch Kapillarwirkung auf der Nitrozellulosemembran bis zur Testlinie, wo sie vom monoklonalen Maus-Anti-S eingefangen werden.Typhi/Paratyphi-Antikörper.Wenn in der Probe S. Typhi-Antigene vorhanden sind, ist im Ergebnisfenster eine farbige T1-Linie sichtbar. Die Intensität hängt von der Menge des S. Typhi-Antigens ab.Wenn Paratyphi-Antigene in der Probe vorhanden sind, ist im Ergebnisfenster eine farbige T2-Linie sichtbar. Die Intensität hängt von der Menge des Paratyphi-Antigens ab.Wenn die S.Typhi/Paratyphi-Antigene in der Probe nicht vorhanden sind oder unter der Nachweisgrenze liegen, ist in der Testlinie (T1 und T2) des Geräts kein sichtbares farbiges Band zu sehen.Dies weist auf ein negatives Ergebnis hin.Vor dem Auftragen der Probe sind weder die Testlinie noch die Kontrolllinie im Ergebnisfenster sichtbar.Um anzuzeigen, dass das Ergebnis gültig ist, ist eine sichtbare Kontrolllinie erforderlich
Komponente REF REF | B033C-01 | B033C-05 | B033C-25 |
Testkassette | 1 Test | 5 Tests | 25 Tests |
Puffer | 1 Flasche | 5 Flasche | 25/2 Flaschen |
Probentransporttasche | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Gebrauchsanweisung | 1 Stück | 5 Stk | 25 Stk |
Konformitätsbescheinigung | 1 Stück | 1 Stück | 1 Stück |
Schritt 1: Probee Vorbereitung
1. Sammeln Sie Stuhlproben in sauberen, auslaufsicheren Behältern.
2. Transport und Lagerung der Proben: Die Proben können 8 Stunden lang bei Raumtemperatur oder bis zu 96 Stunden lang bei 2 °C bis 8 °C (36 °F bis 46 °F) gekühlt aufbewahrt werden.
3. Eingefroren gelagerte Stuhlproben können bis zu zwei Mal bei –10 °C oder darunter aufgetaut werden.Wenn Sie gefrorene Proben verwenden, tauen Sie diese bei Raumtemperatur auf.Lassen Sie die Stuhlproben nicht länger als 2 Stunden in der Verdünnungsmischung verbleiben.
Schritt 2: Testen
1. Bitte lesen Sie die Anweisungen vor dem Test sorgfältig durch.Lassen Sie die Testkassetten, die Probenlösung und die Proben vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C oder 59–86 Grad Fahrenheit) bringen.
2. Nehmen Sie eine Testkassette aus dem Folienbeutel und legen Sie sie auf eine ebene Fläche.
3. Schrauben Sie die Probenflasche ab und übertragen Sie mit dem an der Kappe befestigten Applikatorstab ein kleines Stück Stuhlprobe (3–5 mm Durchmesser; ca. 30–50 mg) in die Probenflasche mit Probenvorbereitungspuffer.
4. Setzen Sie den Stick wieder in die Flasche ein und ziehen Sie ihn fest an.Mischen Sie die Stuhlprobe gründlich mit dem Puffer, indem Sie die Flasche mehrmals schütteln und das Röhrchen 2 Minuten lang stehen lassen.
5. Schrauben Sie die Spitze der Probenflasche ab, halten Sie die Flasche senkrecht über die Probenvertiefung der Kassette und geben Sie 3 Tropfen (100–120 μl) der verdünnten Stuhlprobe in die Probenvertiefung.
Schritt 3: Lesen
Lesen Sie die Ergebnisse in 15–20 Minuten ab.Die Ergebniserklärungszeit beträgt nicht mehr als 20 Minuten
1. S. Typhi positives Ergebnis
Farbige Banden erscheinen sowohl an der Testlinie (T1) als auch an der Kontrolllinie (C).Dies zeigt ein positives Ergebnis für die S. Typhi-Antigene in der Probe an.
2. Positives Paratyphi-Ergebnis
Farbige Banden erscheinen sowohl an der Testlinie (T2) als auch an der Kontrolllinie (C).Es zeigt ein positives Ergebnis für die Paratyphi-Antigene in der Probe an.
3. Positives Ergebnis für S. Typhi und Paratyphi
Farbige Banden erscheinen sowohl an der Testlinie (T1), der Testlinie (T2) als auch an der Kontrolllinie (C).Es zeigt ein positives Ergebnis für die S. Typhi- und Paratyphi-Antigene in der Probe an.
4. Negatives Ergebnis
Eine farbige Bande erscheint nur an der Kontrolllinie (C).Es zeigt an, dass die Konzentration der S. Typhi- oder Paratyphi-Antigene nicht vorhanden ist oder unter der Nachweisgrenze des Tests liegt.
5. Ungültiges Ergebnis
Nach Durchführung des Tests erscheint an der Kontrolllinie keine sichtbare farbige Bande.Möglicherweise wurden die Anweisungen nicht korrekt befolgt oder der Test wurde schlechter.Es wird empfohlen, die Probe erneut zu testen
Produktname | Katze.NEIN | Größe | Probe | Haltbarkeit | Trans.& Sto.Temp. |
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen-Schnelltestkit (immunchromatographischer Assay) | B033C-01 | 1 Test/Kit | Fäkalien | 24 Monate | 2-30℃ |
B033C-05 | 5 Tests/Kit | ||||
B033C-25 | 25 Tests/Kit |