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Halten Sie sich an den Vertrag“, passt sich den Marktanforderungen an, beteiligt sich durch seine überlegene Qualität am Wettbewerb auf dem Markt und bietet den Verbrauchern eine weitaus umfassendere und bessere Gesellschaft, damit sie sich zu großen Gewinnern entwickeln können.Die Verfolgung des Unternehmens ist definitiv die Zufriedenheit der KundenChina-Malaria-Schnelltest-Kit und Malaria-Test, Die meisten Probleme zwischen Lieferanten und Kunden sind auf schlechte Kommunikation zurückzuführen.Kulturell bedingt können Lieferanten davor zurückschrecken, Dinge zu hinterfragen, die sie nicht verstehen.Wir beseitigen diese Barrieren, um sicherzustellen, dass Sie das, was Sie wollen, in dem von Ihnen erwarteten Umfang und zum gewünschten Zeitpunkt erhalten.Schnellere Lieferzeiten und das gewünschte Produkt sind unser Kriterium.
Verwendungszweck
Das Malaria-Antigen-Nachweiskit ist als einfache, schnelle, qualitative und kostengünstige Methode für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von Plasmodium falciparum (Pf) und Plasmodium vivax (Pv) in menschlichem Vollblut oder Fingerbeervollblut konzipiert.Dieses Gerät ist als Screening-Test und zur Hilfsdiagnose einer P. f- und Pv-Infektion gedacht.
Testprinzip
Das Malaria-Antigen-Testkit (Lateralchromatographie) basiert auf dem Prinzip der Mikrosphären-Doppelantikörper-Sandwich-Methode zur schnellen qualitativen Bestimmung des Pf/Pv-Antigens in menschlichem Vollblut oder Fingerbeervollblut.Die Mikrosphäre ist mit einem Anti-HRP-2-Antikörper (spezifisch für Pf) auf der T1-Bande und einem Anti-PLDH-Antikörper (spezifisch für Pv) auf der T2-Bande markiert, und ein polyklonaler Anti-Maus-IgG-Antikörper ist auf den Qualitätskontrollbereich aufgetragen (C ).Wenn die Probe Malaria-HRP2- oder pLDH-Antigen enthält und die Konzentration höher als die minimale Nachweisgrenze ist, dürfen diese mit den mit Mal-Antikörpern beschichteten kolloidalen Mikrokügelchen reagieren, um einen Antikörper-Antigen-Komplex zu bilden.Der Komplex bewegt sich dann seitlich auf der Membran und bindet jeweils an den auf der Membran immobilisierten Antikörper, wodurch eine rosa Linie auf der Testregion entsteht, die ein positives Ergebnis anzeigt.Das Vorhandensein der Kontrolllinie zeigt, dass der Test unabhängig vom Vorhandensein von Pf/Pv-Antigen korrekt durchgeführt wurde.
KomponentenREF | B013C-01 | B013C-25 |
Testkassette | 1 Test | 25 Tests |
Probenverdünnungsmittel | 1 Flasche | 1 Flasche |
Tropfer | 1 Stück | 25 STÜCK |
Gebrauchsanweisung | 1 Stück | 1 Stück |
Konformitätsbescheinigung | 1 Stück | 1 Stück |
Entnehmen Sie menschliches Vollblut oder Blut aus der Fingerbeere ordnungsgemäß.
1. Entfernen Sie ein Extraktionsröhrchen aus dem Kit und eine Testbox aus dem Folienbeutel, indem Sie die Kerbe aufreißen.Legen Sie es auf die horizontale Ebene.
2. Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Inspektionskarte.Nehmen Sie die Testkarte heraus und legen Sie sie horizontal auf einen Tisch.
3. Geben Sie sofort 60 μl Probenverdünnungslösung hinzu.Fangen Sie an zu zählen.
20 Minuten später lesen Sie die Ergebnisse visuell ab.(Hinweis: Lesen Sie die Ergebnisse NICHT nach 30 Minuten ab!)
1.Pf Positiv
Das Vorhandensein zweier farbiger Streifen („T1“ und „C“) im Ergebnisfenster weist auf Pf Positive hin.
2.Pv positiv
Das Vorhandensein zweier farbiger Bänder („T2“ und „C“) im Ergebnisfenster weist auf Pv hin
3.Positiv.Pf und Pv positiv
Das Vorhandensein von drei farbigen Streifen („T1“, „T2“ und „C“) im Ergebnisfenster kann auf eine Mischinfektion von P. f und Pan hinweisen.
4. Negatives Ergebnis
Das Vorhandensein nur der Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster weist auf ein negatives Ergebnis hin.
5. Ungültiges Ergebnis
Wenn in der Kontrollregion (C) keine Bande erscheint, sind die Testergebnisse ungültig, unabhängig davon, ob eine Linie in der Testregion (T) vorhanden ist oder nicht.Möglicherweise wurde die Anweisung nicht korrekt befolgt oder der Test hat sich möglicherweise verschlechtert. Es wird empfohlen, den Test mit einem neuen Gerät zu wiederholen.
Produktname | Katze.NEIN | Größe | Probe | Haltbarkeit | Trans.& Sto.Temp. |
Malaria HRP2/pLDH (Pf/Pv) Antigen-Schnelltestkit (laterale Chromatographie) | B013C-01 | 1Test/Kit | Vollblut/Fingerspitzenblut | 18 Monate | 2-30℃ / 36-86℉ |
B013C-25 | 25 Tests/Kit |
Beteiligt sich durch seine hohe Qualität am Wettbewerb auf dem Markt und bietet Verbrauchern umfassendere und bessere Dienste, die sie zu großen Gewinnern machen.Das Ziel des Unternehmens ist definitiv die Zufriedenheit der Kunden mit dem China OEM Malaria Test Malaria Test Medical Malaria PF /PV /Pan.Antigen-/Antikörper-Testkit. Es ist uns eine große Ehre, Ihre Bedürfnisse zu erfüllen. Wir hoffen aufrichtig, dass wir in naher Zukunft mit Ihnen zusammenarbeiten werden.
China OEMChina-Malaria-Schnelltest-Kit und Malaria-Test, Die meisten Probleme zwischen Lieferanten und Kunden sind auf schlechte Kommunikation zurückzuführen.Kulturell bedingt können Lieferanten davor zurückschrecken, Dinge zu hinterfragen, die sie nicht verstehen.Wir beseitigen diese Barrieren, um sicherzustellen, dass Sie das, was Sie wollen, in dem von Ihnen erwarteten Umfang und zum gewünschten Zeitpunkt erhalten.Schnellere Lieferzeiten und das gewünschte Produkt sind unser Kriterium.