Hongkong wird von der fünften COVID-19-Welle heimgesucht und erlebt die schlimmste Gesundheitsphase seit Beginn der Pandemie vor zwei Jahren.Es hat die Stadtregierung gezwungen, strenge Maßnahmen zu ergreifen, einschließlich obligatorischer Tests für alle Einwohner Hongkongs.
Im Februar gab es Tausende neuer Fälle, hauptsächlich von der Omicron-Variante.Die Omicron-Variante verbreitet sich leichter als das ursprüngliche Virus, das COVID-19 verursacht, und die Delta-Variante.Das CDC ging davon aus, dass jeder mit einer Omicron-Infektion das Virus auf andere übertragen kann, selbst wenn er geimpft ist oder keine Symptome aufweist.
Den aktualisierten Statistiken zufolge wurden am 16. März 29.272 zusätzliche bestätigte Fälle vom Zentrum für Gesundheitsschutz (CHP) des Gesundheitsministeriums (DH) in Hongkong gemeldet.Da jeden Tag so viele bestätigte Fälle vorliegen, habe die jüngste Welle von COVID-19-Infektionen Hongkong „überwältigt“, sagte der Stadtführer mit Bedauern.In den Krankenhäusern mangelte es an Betten, und die Menschen in Hongkong hatten große Angst.Um die Zahl der bestätigten Fälle zu verringern und den Druck zu verringern, waren für die Durchführung von Massenscreenings große Mengen an Testkits erforderlich.Aufgrund der steigenden Nachfrage waren jedoch nicht genügend Waren auf Lager.Nachdem Bioantibody Biotechnology Co., Ltd. (Bioantibody) von dieser Situation erfahren hatte, begab es sich schnell in den Zustand der „Kriegsvorbereitung“.Bioantibody-Mitarbeiter haben proaktiv hart daran gearbeitet, die wichtigsten Rohstoffe und die fertigen SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkits herzustellen.Zusammen mit Regierungsbehörden und ausländischen chinesischen Verbänden aus Yixing und Shanwei lieferte Bioantibody eine große Anzahl der Kits nach Hongkong.Bioantibody wünschte, dass diese Kits einen Beitrag zur Befriedigung der dringenden Bedürfnisse der Hongkonger Landsleute leisten könnten, und täte, was Bioantibody zur Epidemieprävention tun kann.
Das Bioantikörper-SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit wurde von der Europäischen Union zugelassen und steht auf der Liste mehrerer Länder, wie Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM, Deutschland), MINISTÈRE DES SOLIDARITÉS: ET DE LA SANTÉ (Frankreich), COVID-19-Datenbank für In-vitro-Diagnostika und Testmethoden (IVDD-TMD) usw.