Malaria HRP2/pLDH (P.fP.v) Antigen-Schnelltestkit (laterale Chromatographie)

Verwendungszweck
Das Malaria-Antigen-Nachweiskit ist als einfache, schnelle, qualitative und kostengünstige Methode für den gleichzeitigen Nachweis und die Differenzierung von Plasmodium falciparum (Pf) und Plasmodium vivax (Pv) in menschlichem Vollblut oder Fingerbeervollblut konzipiert.Dieses Gerät ist als Screening-Test und zur Hilfsdiagnose einer P. f- und Pv-Infektion gedacht.

Testprinzip
Das Malaria-Antigen-Testkit (Lateralchromatographie) basiert auf dem Prinzip der Mikrosphären-Doppelantikörper-Sandwich-Methode zur schnellen qualitativen Bestimmung des Pf/Pv-Antigens in menschlichem Vollblut oder Fingerbeervollblut.Die Mikrosphäre ist mit einem Anti-HRP-2-Antikörper (spezifisch für Pf) auf der T1-Bande und einem Anti-PLDH-Antikörper (spezifisch für Pv) auf der T2-Bande markiert, und ein polyklonaler Anti-Maus-IgG-Antikörper ist auf den Qualitätskontrollbereich aufgetragen (C ).Wenn die Probe Malaria-HRP2- oder pLDH-Antigen enthält und die Konzentration höher als die minimale Nachweisgrenze ist, dürfen diese mit den mit Mal-Antikörpern beschichteten kolloidalen Mikrokügelchen reagieren, um einen Antikörper-Antigen-Komplex zu bilden.Der Komplex bewegt sich dann seitlich auf der Membran und bindet jeweils an den auf der Membran immobilisierten Antikörper, wodurch eine rosa Linie auf der Testregion entsteht, die ein positives Ergebnis anzeigt.Das Vorhandensein der Kontrolllinie zeigt, dass der Test unabhängig vom Vorhandensein von Pf/Pv-Antigen korrekt durchgeführt wurde.