Verwendungszweck
Das H. Pylori-Antigen-Schnelltestkit (laterale Chromatographie) dient zur qualitativen In-vitro-Diagnose des Helicobacter-pylori-Antigens in menschlichen Fäkalien.Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.
Testprinzip
Das Kit ist immunchromatographisch und verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des H. Pylori-Antigens.Es enthält farbige, kugelförmige Partikel mit der Aufschrift monoklonaler H.-Pylori-Antikörper, die in ein Konjugatkissen eingewickelt sind.Ein weiterer monoklonaler H. Pylori-Antikörper, der auf der NC-Membran fixiert ist.und Qualitätskontrolllinie C, die mit Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper beschichtet ist, übernehmen die hochspezifische Antigen-Antikörper-Reaktion und die laterale Chromatographie-Technologie und bestimmen qualitativ die H. Pylori-Antigenspiegel im menschlichen Kot.
Komponente/REF | B012C-01 | B012C-25 |
Testkassette | 1 Test | 25 Tests |
Probenverdünnungsmittel | 1 Flasche | 25 Flaschen |
Gebrauchsanweisung | 1 Stück | 1 Stück |
Konformitätsbescheinigung | 1 Stück | 1 Stück |
Schritt 1: Probenahme
Sammeln Sie Stuhlproben in sauberen, auslaufsicheren Behältern.
Schritt 2: Testen
1. Nehmen Sie eine Testkassette aus dem Folienbeutel und legen Sie sie auf eine ebene Fläche
2. Schrauben Sie die Probenflasche ab und übertragen Sie mit dem an der Kappe befestigten Applikatorstab ein kleines Stück Stuhlprobe (3–5 mm Durchmesser; ca. 30–50 mg) in die Probenflasche mit Probenvorbereitungspuffer.
3. Setzen Sie den Stick wieder in die Flasche ein und ziehen Sie ihn fest an.Mischen Sie die Stuhlprobe gründlich mit dem Puffer, indem Sie die Flasche mehrmals schütteln und das Röhrchen 2 Minuten lang stehen lassen.
4. Schrauben Sie die Spitze der Probenflasche ab, halten Sie die Flasche senkrecht über die Probenvertiefung der Kassette und geben Sie 3 Tropfen (ca. 100–120 μl) der verdünnten Stuhlprobe in die Probenvertiefung.
Schritt 3: Lesen
15 Minuten später lesen Sie die Ergebnisse visuell ab.(Hinweis: Lesen Sie die Ergebnisse NICHT nach 20 Minuten ab!)
1.Negatives Ergebnis
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Nachweislinien G und M nicht sichtbar sind, bedeutet dies, dass kein neuartiger Coronavirus-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist.
2. Positives Ergebnis
2.1 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie M erscheinen, bedeutet dies, dass der neuartige Coronavirus-IgM-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis positiv für den IgM-Antikörper ist.
2.2 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie G erscheinen, bedeutet dies, dass der neuartige Coronavirus-IgG-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis positiv für den IgG-Antikörper ist.
2.3 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinien G und M erscheinen, bedeutet dies, dass die neuen Coronavirus-IgG- und IgM-Antikörper nachgewiesen wurden und das Ergebnis sowohl für IgG- als auch für IgM-Antikörper positiv ist.
3. Ungültiges Ergebnis
Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht beobachtet werden kann, sind die Ergebnisse ungültig, unabhängig davon, ob eine Testlinie angezeigt wird, und der Test sollte wiederholt werden.
Produktname | Katze.NEIN | Größe | Probe | Haltbarkeit | Trans.& Sto.Temp. |
H. Pylori-Antigen-Schnelltestkit (Laterale Chromatographie) | B012C-01 | 1Test/Kit | Kot | 18 Monate | 2-30℃ / 36-86℉ |
B012C-25 | 25 Tests/Kit |