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H. Pylori-Antigen-Schnelltest zur Diagnose von Infektionskrankheiten

Kurze Beschreibung:

Probe Kot Format Kassette
Empfindlichkeit 98,58 % Spezifität 98,16 %
Trans.& Sto.Temp. 2-30℃ / 36-86℉ Testzeit 15 Minuten
Spezifikation 1 Test/Kit;25 Tests/Kit

Produktdetail

Produkt Tags

Wir setzen konsequent unseren Geist um: „Innovation bringt Verbesserungen, hohe Qualität sichert den Lebensunterhalt, Management fördert den Gewinn, Kreditwürdigkeit zieht Interessenten für den H.-Pylori-Antigen-Schnelltest zur Diagnose von Infektionskrankheiten an“. Wir heißen Freunde aus allen Gesellschaftsschichten herzlich willkommen kooperieren Sie mit uns.
Wir setzen konsequent unseren Geist um: „Innovation bringt Verbesserungen, Qualität sichert den Lebensunterhalt, Management fördert den Gewinn, Kreditwürdigkeit zieht Kunden an.“China H. Pylori-Antigentest und H. Pylori AG-TestWir verfolgen den Managementgrundsatz „Qualität steht an erster Stelle, Service steht an erster Stelle, Reputation steht an erster Stelle“ und wir werden aufrichtig Erfolg schaffen und ihn mit allen Kunden teilen.Wir heißen Sie herzlich willkommen, uns für weitere Informationen zu kontaktieren und freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihnen.
Verwendungszweck

Das H. Pylori-Antigen-Schnelltestkit (laterale Chromatographie) dient zur qualitativen In-vitro-Diagnose des Helicobacter-pylori-Antigens in menschlichen Fäkalien.Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden.

Testprinzip

Das Kit ist immunchromatographisch und verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des H. Pylori-Antigens.Es enthält farbige, kugelförmige Partikel mit der Aufschrift monoklonaler H.-Pylori-Antikörper, die in ein Konjugatkissen eingewickelt sind.Ein weiterer monoklonaler H. Pylori-Antikörper, der auf der NC-Membran fixiert ist.und Qualitätskontrolllinie C, die mit Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper beschichtet ist, übernehmen die hochspezifische Antigen-Antikörper-Reaktion und die laterale Chromatographie-Technologie und bestimmen qualitativ die H. Pylori-Antigenspiegel im menschlichen Kot.

Testprinzip1

Hauptinhalte

Die mitgelieferten Komponenten sind in der Tabelle aufgeführt.

 

Komponente/REF B012C-01 B012C-25
Testkassette 1 Test 25 Tests
Probenverdünnungsmittel 1 Flasche 25 Flaschen
Gebrauchsanweisung 1 Stück 1 Stück
Konformitätsbescheinigung 1 Stück 1 Stück

Betriebsablauf

Schritt 1: Probenahme

Sammeln Sie Stuhlproben in sauberen, auslaufsicheren Behältern.

Schritt 2: Testen

1. Nehmen Sie eine Testkassette aus dem Folienbeutel und legen Sie sie auf eine ebene Fläche

2. Schrauben Sie die Probenflasche ab und übertragen Sie mit dem an der Kappe befestigten Applikatorstab ein kleines Stück Stuhlprobe (3–5 mm Durchmesser; ca. 30–50 mg) in die Probenflasche mit Probenvorbereitungspuffer.

3. Setzen Sie den Stick wieder in die Flasche ein und ziehen Sie ihn fest an.Mischen Sie die Stuhlprobe gründlich mit dem Puffer, indem Sie die Flasche mehrmals schütteln und das Röhrchen 2 Minuten lang stehen lassen.

4. Schrauben Sie die Spitze der Probenflasche ab, halten Sie die Flasche senkrecht über die Probenvertiefung der Kassette und geben Sie 3 Tropfen (ca. 100–120 μl) der verdünnten Stuhlprobe in die Probenvertiefung.

Schritt 3: Lesen

15 Minuten später lesen Sie die Ergebnisse visuell ab.(Hinweis: Lesen Sie die Ergebnisse NICHT nach 20 Minuten ab!)

Ergebnisinterpretation

b002ch (4)

1.Negatives Ergebnis

Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C erscheint und die Nachweislinien G und M nicht sichtbar sind, bedeutet dies, dass kein neuartiger Coronavirus-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist.

2. Positives Ergebnis

2.1 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie M erscheinen, bedeutet dies, dass der neuartige Coronavirus-IgM-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis positiv für den IgM-Antikörper ist.

2.2 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinie G erscheinen, bedeutet dies, dass der neuartige Coronavirus-IgG-Antikörper nachgewiesen wurde und das Ergebnis positiv für den IgG-Antikörper ist.

2.3 Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Nachweislinien G und M erscheinen, bedeutet dies, dass die neuen Coronavirus-IgG- und IgM-Antikörper nachgewiesen wurden und das Ergebnis sowohl für IgG- als auch für IgM-Antikörper positiv ist.

3. Ungültiges Ergebnis

Wenn die Qualitätskontrolllinie C nicht beobachtet werden kann, sind die Ergebnisse ungültig, unabhängig davon, ob eine Testlinie angezeigt wird, und der Test sollte wiederholt werden.

Bestellinformationen

Produktname Katze.NEIN Größe Probe Haltbarkeit Trans.& Sto.Temp.
H. Pylori-Antigen-Schnelltestkit (Laterale Chromatographie) B012C-01 1Test/Kit Kot 18 Monate 2-30℃ / 36-86℉
B012C-25 25 Tests/Kit

Wir setzen konsequent unseren Geist um: „Innovation bringt Verbesserungen, hohe Qualität sichert den Lebensunterhalt, Management fördert den Gewinn, Kreditwürdigkeit lockt Interessenten für das IOS-Zertifikat Testsealabs H. Pylori-Antigen-Schnelltest zur Diagnose von Infektionskrankheiten“. Wir heißen Freunde aus allen Bereichen herzlich willkommen des Lebens, mit uns zusammenzuarbeiten.
IOS-ZertifikatChina H. Pylori-Antigentest und H. Pylori AG-TestWir verfolgen den Managementgrundsatz „Qualität steht an erster Stelle, Service steht an erster Stelle, Reputation steht an erster Stelle“ und wir werden aufrichtig Erfolg schaffen und ihn mit allen Kunden teilen.Wir heißen Sie herzlich willkommen, uns für weitere Informationen zu kontaktieren und freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Ihnen.


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