Kardiales Troponin I-Schnelltestkit (Lateralchromatographie)
Produktdetails
Verwendungszweck:
Das kardiale Troponin-I-Schnelltestkit wendet kolloidale Goldimmunchromatographie an, um kardiales Troponin I (cTnI) in Serum-, Plasma- oder Vollblutproben qualitativ oder halbquantitativ mit einer standardmäßigen kolorimetrischen Karte nachzuweisen.Dieser Test wird als Hilfsmittel bei der Diagnose von Myokardverletzungen wie akutem Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, akuter Myokarditis und akutem Koronarsyndrom verwendet.
Testprinzipien:
Das Cardiac Troponin I Rapid Test Kit (Lateralchromatographie) ist ein qualitativer oder halbquantitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Cardiac Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma.Bei diesem Testverfahren wird das Einfangreagenz im Testlinienbereich des Tests immobilisiert.Nachdem die Probe in den Probenbereich der Kassette gegeben wurde, reagiert sie mit den mit Anti-cTnI-Antikörpern beschichteten Partikeln im Test.Diese Mischung wandert chromatographisch entlang der Testlänge und interagiert mit dem immobilisierten Einfangreagenz.Das Testformat kann kardiales Troponin I (cTnI) in Proben nachweisen.Wenn die Probe kardiales Troponin I (cTnI) enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie und die Farbintensität der Testlinie nimmt proportional zur cTnI-Konzentration zu, was auf ein positives Ergebnis hinweist.Wenn die Probe kein kardiales Troponin I (cTnI) enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist.Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden hat.
Hauptinhalte
Die mitgelieferten Komponenten sind in der Tabelle aufgeführt.
| Komponente REF REF | B032C-01 | B032C-25 |
| Testkassette | 1 Test | 25 Tests |
| Probenverdünnungsmittel | 1 Flasche | 1 Flasche |
| Tropfer | 1 Stück | 25 Stk |
| Standard-Farbmetrikkarte | 1 Stück | 1 Stück |
| Konformitätsbescheinigung | 1 Stück | 1 Stück |
Betriebsablauf
Schritt 1: Probenvorbereitung
1. Das Testkit kann mit Vollblut, Serum oder Plasma durchgeführt werden.Schlagen Sie vor, Serum oder Plasma als Testprobe zu wählen.Wenn Vollblut als Testprobe gewählt wird, sollte es zusammen mit Blutprobenverdünnungsmittel verwendet werden.
2. Testen Sie die Probe sofort auf der Testkarte.Wenn der Test nicht sofort abgeschlossen werden kann, sollten die Serum- und Plasmaproben bis zu 7 Tage bei 2~8℃ oder 6 Monate bei -20℃ gelagert werden (die Vollblutprobe sollte bis zu 3 Tage bei 2~8℃ gelagert werden). ), bis es getestet werden kann.
3. Die Proben müssen vor dem Test auf Raumtemperatur gebracht werden.Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gründlich gemischt werden, um ein wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden.
4. Vermeiden Sie das Erhitzen der Proben, da dies zu Hämolyse und Proteindenaturierung führen kann.Es wird empfohlen, die Verwendung stark hämolysierter Proben zu vermeiden.Wenn eine Probe stark hämolysiert zu sein scheint, sollte eine weitere Probe entnommen und getestet werden.
Schritt 2: Testen
1. Bitte lesen Sie das Handbuch vor dem Test sorgfältig durch, bringen Sie die Probe, die Testkarte und das Blutprobenverdünnungsmittel auf Raumtemperatur und nummerieren Sie die Karte.Wir schlagen vor, den Folienbeutel zu öffnen, nachdem er sich auf Raumtemperatur erholt hat, und die Testkarte sofort zu verwenden.
2. Legen Sie die Testkarte horizontal auf einen sauberen Tisch.
Für Serum- oder Plasmaproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 80 l, im Notfall kann eine Pipette verwendet werden) in die Probenvertiefung und starten Sie den Timer.Siehe Abbildung unten.
Für Vollblutproben:
Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Vollblut (ca. 80 l) in die Probenvertiefung, geben Sie dann 1 Tropfen Probenverdünnungsmittel (ca. 40 l) hinzu und starten Sie den Timer.Siehe Abbildung unten.
Schritt 3: Lesen
Erhalten Sie in 10 bis 30 Minuten das halbquantitative Ergebnis gemäß der standardmäßigen kolorimetrischen Karte nach Augenmaß.
Interpretation der Ergebnisse
Gültig: Ein violett-roter Streifen erscheint auf der Kontrolllinie (C).Was gültige Ergebnisse angeht, können Sie mit der standardmäßigen kolorimetrischen Karte eine halbquantitative visuelle Darstellung erhalten:
Farbintensität vs. Referenzkonzentration
| Farbintensität | Referenzkonzentration (ng/ml) |
| - | ＜0,5 |
| + - | 0,5~1 |
| + | 1~5 |
| + + | 5~15 |
| + + + | 15~30 |
| + + + + | 30~50 |
| + + + + | ＞50 |
Ungültig: Auf der Kontrolllinie (C) erscheint kein violett-roter Streifen. Dies bedeutet, dass einige Leistungen falsch sein müssen oder die Testkarte bereits ungültig ist.Bitte lesen Sie in diesem Fall das Handbuch noch einmal sorgfältig durch und versuchen Sie es erneut mit einer neuen Testkassette. Wenn die gleiche Situation erneut auftritt, sollten Sie die Verwendung dieser Produktcharge sofort einstellen und sich an Ihren Lieferanten wenden.
Bestellinformationen
| Produktname | Katze.NEIN | Größe | Probe | Haltbarkeit | Trans.& Sto.Temp. |
| Kardiales Troponin I-Schnelltestkit (Lateralchromatographie) | B032C-01 | 1 Test/Kit | S/P/WB | 24 Monate | 2-30℃ |
| B032C-25 | 25 Tests/Kit |