Anti-humaner RBP4-Antikörper, monoklonaler Maustyp
Produktdetails
Allgemeine Informationen
Das Retinol-bindende Protein 4 (RBP4) ist der spezifische Träger für Retinol (auch bekannt als Vitamin A) und ist durch seine enge Wechselwirkung für die Umwandlung von instabilem und unlöslichem Retinol in wässriger Lösung in einen stabilen und löslichen Komplex im Plasma verantwortlich.Als Mitglied der Lipocalin-Superfamilie wird RBP4, das eine β-Barrel-Struktur mit einem genau definierten Hohlraum enthält, von der Leber abgesondert und transportiert wiederum Retinol aus den Leberspeichern zu den peripheren Geweben.Im Plasma interagiert der RBP4-Retinol-Komplex mit Transthyretin (TTR), und diese Bindung ist entscheidend für die Verhinderung der RBP4-Ausscheidung über die Nierenglomeruli.RBP4, das aus einer ektopischen Quelle exprimiert wird, liefert Retinol effizient an die Augen, und sein Mangel beeinträchtigt die Nachtsicht stark.Kürzlich wurde festgestellt, dass RBP4 als Adipokin im Fettgewebe exprimiert wird und mit Fettleibigkeit, Insulinresistenz (IR) und Typ-2-Diabetes (T2DM) korreliert.
Eigenschaften
| Paarempfehlung | CLIA (Capture-Detection): 9D11-8 ~ 3D4-1 3C8-1 ~ 3D4-1 |
| Reinheit | >95 %, bestimmt durch SDS-PAGE. |
| Pufferformulierung | PBS, pH7,4. |
| Lagerung | Lagern Sie es nach Erhalt unter sterilen Bedingungen bei -20℃ bis -80℃. Für eine optimale Lagerung wird empfohlen, das Protein in kleinere Mengen aufzuteilen. |
Wettbewerbsvergleich
Bestellinformationen
| Produktname | Katze.NEIN | Klon-ID |
| RBP4 | AB0032-1 | 9D11-8 |
| AB0032-2 | 3C8-1 | |
| AB0032-3 | 3D4-1 | |
| AB0032-4 | 1C6-1 |
Hinweis: Bioantikörper können je nach Bedarf in kundenspezifischen Mengen geliefert werden.
Zitate
1.Aiwei YB, Vijayalakshmi V, Bodles AM, et al.Expression des Retinol-bindenden Proteins 4 beim Menschen: Zusammenhang mit Insulinresistenz, Entzündung und Reaktion auf Pioglitazon.[J].J Clin Endocrinol Metab(7):2590-2597.
2.Haider DG, Karin S, Gerhard P, et al.Das Serum-Retinol-bindende Protein 4 ist nach Gewichtsverlust bei krankhaft fettleibigen Personen reduziert.[J]Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism(3):1168-71.
